浙江大学医学院附属妇产科医院数据合规流通平台建设案例

浙江大学医学院附属妇产科医院 数据合规流通管理平台建设项目

面向科研、医疗服务、医联体协同与政务共享等场景,以统一规则、统一流程和可信留痕,建设医疗数据安全使用与合规流通的全过程治理能力。

妇产专科医院数据资源目录、分类分级、审批授权、受控交付与审计追溯的浅蓝色示意图
01

从“可以使用”走向“合规使用”

浙江大学医学院附属妇产科医院承担妇产科医疗、教学、科研及妇女保健等重要职能。随着临床科研、院内协作和多元数据共享场景不断拓展,医疗数据的申请、处理、交付、使用与归档需要更清晰的规则和更可核验的过程记录。

项目按照公开采购要求,面向科研、医疗服务、医联体协同和政务共享等场景,在医院授权范围内建设数据合规流通管理能力,推动管理制度嵌入业务流程、合规规则落实到具体节点。

  1. 01

    由谁申请

    明确使用主体、申请入口、审批角色和责任边界。

  2. 02

    为何使用

    记录科研、医疗服务或协同共享等具体目的和必要性。

  3. 03

    范围多大

    限定数据范围、使用期限和可执行的最小必要授权。

  4. 04

    如何保护

    结合敏感属性与风险要求配置脱敏、加密和访问控制。

  5. 05

    如何交付

    通过受控方式完成数据交付、使用与到期归档。

  6. 06

    能否追溯

    保留关键审批、授权条件、处理方式和交付过程记录。

02

让医院数据流通做到“四个可”

项目以数据流通全过程为主线,围绕资源底数、使用边界、业务过程和操作记录建立统一治理框架。以下内容为项目建设及验收目标,不代表当前已经全部实现。

01 / KNOW

数据可知

通过元数据采集、目录管理和基础信息归集,形成项目范围内的数据资源台账。

02 / BOUNDARY

边界可管

结合分类分级、使用目的、主体、范围和期限,辅助配置差异化管理要求。

03 / CONTROL

过程可控

将申请、审核、授权、安全处理、受控交付和归档纳入统一流程。

04 / TRACE

操作可溯

记录关键审批、授权条件、处理方式和交付过程,为后续核查提供依据。

03

建设统一、受控、可审计的流通闭环

按照采购要求,平台拟统筹数据资源目录、合规识别、申请审批、授权控制、脱敏加密、可信交付、关键记录存证与审计归档,为医院相关数据共享场景提供流程和技术支撑。

一脑 建设 AI 辅助的数据合规中枢,支持数据识别、处理与治理工作。
一规 将医院管理要求转化为可配置的审批、授权、安全与审计规则。
一链 贯通申请、审核、处理、交付、使用与归档的标准化业务链路。
链上可信 对关键节点与业务记录进行存证,增强防篡改、核验和追溯能力。
  1. 01资源目录
  2. 02分类分级
  3. 03申请审批
  4. 04授权管理
  5. 05安全处理
  6. 06受控交付
  7. 07审计追溯
能力 01

数据资源与合规治理

支持项目范围内的数据探查、元数据采集、资产目录、敏感信息辅助识别、分类分级和合规自评估。

能力 02

安全处理与受控交付

支持结构化数据及医疗影像的脱敏、加密、数据集构建、版本管理和受控导出。

能力 03

流程与授权管理

支持数据申请、人工审核、授权、使用协议、交付和归档流程配置,并保留必要操作记录。

能力 04

审计与可信存证

对关键流转节点和业务记录进行审计留痕与存证,为后续核验、风险核查和责任追溯提供依据。

能力 05

数据集与登记支撑

支持高质量数据集建设记录、质量评估及相关登记申报材料管理;登记结果及权利边界以有关机构规则为准。

04

从边界确认到培训验收

项目将按照采购文件与合同约定推进需求调研、方案设计、环境部署、系统接入、规则配置、联调测试、试运行、培训和验收。实际节点与交付范围以双方确认结果为准。

  1. 01

    需求与边界确认

    明确授权范围、业务场景、接口边界、责任分工和验收口径。

  2. 02

    总体与详细设计

    完成总体架构、规则体系、业务流程、安全措施与接口方案设计。

  3. 03

    部署与授权接入

    在采购人指定环境部署,开展授权范围内的数据源和接口接入。

  4. 04

    配置与接口联调

    配置识别、脱敏、审批、授权和留痕规则,完成相关系统联调。

  5. 05

    测试与试运行

    开展功能、安全和业务验证,根据测试与试运行结果整改优化。

  6. 06

    培训与阶段验收

    完成用户培训和知识转移,按采购文件及合同组织阶段和最终验收。

05

研究能力与平台实施协同

联合体将把可信技术研究、数据安全治理与医疗行业平台实施相结合,围绕医院真实业务场景推进制度、流程和技术能力衔接。

  • 01

    平台与技术资料

    平台软件、源代码、配置及接口程序,以及部署、运维和用户操作文档。

  • 02

    数据治理资料

    数据源和元数据清单、资产目录、数据字典、识别规则与合规自评估材料。

  • 03

    流通管控记录

    审批流程模板、授权与交付记录、脱敏规则及数据流通台账。

  • 04

    数据集与登记支撑

    数据集建设与质量记录,以及相关登记申报材料和过程归档资料。

  • 05

    实施与服务资料

    实施、测试、试运行、培训、运维、整改和验收所需的过程材料。

  • 以合同与验收清单为准

    具体名称、数量、服务期限和交付边界,以双方合同、项目确认与最终验收结果为准。

构建可执行、可审计的医疗数据合规流通流程

如需评估院内科研数据使用、跨部门共享或受控交付的建设范围,可联系我们梳理业务场景、实施边界和验收清单。